Sunday, July 05, 2015

Гордон - Диалоги: Принцип Левинталя (Парадокс Левинталя) (28.05.2002)

Форматирование не сохранено.



См. также:
Иерархические системы, молекулярные структуры и неархимедова математика

...Существуют ли общие законы возникновения и эволюции иерархических систем?..

...Один из основоположников квантовой механики, Эрвин Шредингер, в своей книге «Что такое жизнь: физический аспект живой клетки», писал: «Из общей картины наследственного вещества, нарисованной Дельбрюком, следует, что деятельность живой материи, хотя и основана на законах физики, установленных к настоящему времени, но, по видимому, подчиняется до сих пор неизвестным другим законам физики, которые, однако, как только они будут открыты, должны будут составить такую же неотъемлемую часть этой науки, как и первые».

Едва ли не самой яркой иллюстрацией такого положения в физике биологических систем является так называемый «парадокс Левинталя», имеющий отношение к фолдингу — процессу пространственной укладки белковой полимерной структуры. Этот парадокс впервые был сформулирован С. Левинталем в 1968 году и заключается в следующем: как, почему, каким путем за небольшое время белковая полимерная цепь находит нужный способ укладки среди гигантского числа всех мысленно возможных. Как это происходит — одна из наиболее интригующих проблем в физике.

Ниже есть продолжение.

Эрвин Шредингер очень емко назвал белки «апериодическими кристаллами». Симметрия (периодичность) делает кристалл упорядоченным и простым. В биологических структурах нет той симметрии, какая есть в кристаллических, и именно отсутствие симметрии (апериодичность) делает биомолекулярные структуры «неупорядоченными» и сложными. Сколько, например, вариантов структуры кристаллического типа с заданным типом симметрии можно построить из 200 элементов? Один, или несколько — в зависимости от типа симметрии, но всегда очень немного. А сколько вариантов структуры «биомолекулярного» типа можно построить из 200 (условных) шариков или кубиков? Выясняется, что число таких вариантов невообразимо большое — это, примерно, 10100.


Почему здесь говорят о «новой физике»? Ведь современная физика — это очень мощный инструмент исследования сложнейших процессов. Однако даже такой мощный теоретический аппарат оказывается явно недостаточным для преодоления тех трудностей, которые возникают при вторжении в мир биологических процессов. И дело не в громоздкости вычислений. Похоже на то, что существуют принципиальные ограничения на допустимую сложность задач, поддающихся решению в рамках сложившейся «физической логики», это так называемые задачи полиномиальной сложности. Но существует множество задач, имеющих, кстати сказать, важное прикладное значение, которые относятся к задачами принципиально другой, экспоненциальной сложности. Поразительно, что природа как-то умудряется решать именно такие задачи и более того, используя вполне классические «вычислительные устройства» — молекулярные структуры. Один из примеров — парадокс Левинталя, когда реально белковая полимерная цепочка «находит» среди экспоненциально большого числа вариантов укладки нужный вариант всего за несколько десятков секунд. Каким-то, пока не вполне понятным способом, природа превращает эту задачу «экспоненциальной сложности» в задачу «полиномиальной сложности». Это, возможно, и есть та новая физика о которой говорил Эрвин Шредингер.

Еще одна загадка подобного сорта относится к эволюции. Как это ни парадоксально, достижения молекулярной биологии привели к тому, что представления о факторах, способствующих возникновению жизни, стали еще более расплывчатыми. Конечно, можно заявить, что жизнь зарождается в безжизненной органической среде, как только создаются необходимые условия. Но каковы эти условия? Есть ли у живой материи некое особое свойство, которое осталось в наследство от самых ранних этапов эволюции, и которое могло бы послужить «точкой опоры» в построении научной картины зарождения жизни так же, как «реликтовое излучение» в современной космологии?

В основу разрабатываемого лабораторией В. И. Гольданского-В. А. Аветисова подхода к проблеме возникновения жизни во Вселенной положен тот факт, что в наблюдаемом биоорганическом мире нарушена зеркальная (хиральная) симметрия: в противоположность неживой природе в биосфере используются только левые молекулы аминокислот и только правые молекулы сахаров, то есть речь идет о хиральной специфичности биологических структур и функций.

Что это такое? Диссимметрия биоорганических соединений была открыта еще Луи Пастером. Молекулы, в которых имеется асимметрический центр, например, атом углерода, связанный с четырьмя разными соседями, могут существовать в виде двух зеркально-антиподных, диссимметричных конфигураций, схожих и вместе с тем отличных друг от друга, как левая и правая перчатки, левая и правая ладони. Свойство зеркальной асимметрии, т. е. несовместимость в пространстве предмета и его зеркального отображения получило название хиральности от греческого слова «хирос» — рука.

При искусственном синтезе органических соединений в обычных лабораторных условиях получаются равные количества левых и правых молекул — так называемые рацемические смеси. Но в биоорганическом мире все гораздо сложнее. Пастер, исследуя различные продукты жизнедеятельности организмов, обнаружил, что их растворы оптически активны, т. е. содержат один из зеркальных изомеров в избытке. В результате он пришел к выводу, что молекулярная основа жизни асимметрична. И феномен состоит в том, что мы наблюдаем на Земле только одну форму жизни, зеркально антиподной формы этой жизни мы не наблюдаем. Нет никаких свидетельств, что существовала когда-либо форма жизни, молекулярная основа которой была зеркально противоположна той, на которой основана теперешняя жизнь. И это не смотря на то, что зеркально-антиподные формы жизни одинаково жизнеспособны и ни одна из них не могла иметь эволюционного преимущества перед другой.

Хиральная специфичность живого имеет еще одно уникальное свойство. Известно, что ДНК, РНК и белки-ферменты играют главную роль в фундаментальной биологической функции — репликации (самовоспроизведении) клетки. Полимерные цепи, образующие двунитевую структуру ДНК, могут содержать миллионы нуклеотидных звеньев, похожие на них цепи РНК состоят из сотен и тысяч нуклеотидных звеньев, цепи белков-ферментов — из нескольких сотен аминокислотных звеньев. ДНК содержит всю информацию о том, из чего состоит клетка и что нужно для ее воспроизведения, включая саму ДНК, а все остальные операции осуществляются ферментами. Роли ДНК и ферментов различны: ДНК — это информационные, а ферменты — функциональные носители. Несколько особое место занимают РНК, которые осуществляют необходимые «посреднические» функции между ДНК и ферментами, а в некоторых случаях могут взять на себя выполнение обязанностей какой-либо из этих двух сторон. Поэтому РНК могут проявлять себя как универсальные, в информационном и функциональном смысле, носители.

С точки зрения хиральности эти биополимеры обладают общим примечательным свойством — нуклеотидные звенья РНК и ДНК имеют только D-конфигурацию (правую конфигурация, от лат. dextra) — включают исключительно D-рибозу и D-дезоксирибозу, а макромолекулы ферментов состоят только из L-энантиомеров аминокислот. Другими словами, ДНК, РНК и ферменты — гомохиральные полимеры. Это свойство главных биологических макромолекул не имеет исключений.

Таким образом, помимо, так сказать, «глобального» нарушения зеркальной симметрии, можно выделить еще два важнейших аспекта хиральной специфичности биоорганического мира. Во-первых, структурный — это гомохиральность макромолекул, играющих ключевую роль в механизме биологической репликации. Звенья информационных и функциональных носителей имеют унифицированный для всего живого тип хиральности, а именно, РНК и ДНК содержат только D-нуклеотиды, а энзимы содержат только L-аминокислоты. Во-вторых, функциональный — это энантиоселективность функций, обеспечивающих репликацию гомохиральных цепей биологических макромолекул.

Но почему же все-таки мы считаем, что хиральная специфичность — древнейшее свойство и природа не могла обойтись без него уже на ранних этапах «конструирования» живого? Как показали эксперименты по моделированию процессов образования «предков» ДНК и исследования процессов эволюции таких макромолекул, — прежде, чем возникла основа жизни (самовоспроизводящиеся системы), должны были образоваться полимерные цепи, содержащие только один тип хиральных звеньев. Иначе «ключ не подходит к замку», фрагмент полинуклеатидной цепи с «хиральным дефектом» (звеном с иной хиральной конфигурацией) вообще не может воспроизводиться по правилу комплементарного соответствия звеньев исходной цепи и ее копии. (В этом отличие от генетической мутации, которая тоже нарушает комплементарное соответствие звеньев родительской ДНК и ее копии, однако мутантная копия остается пригодной для построения таких же копий.)

Но это еще не все. В отсутствие энантиоспецифических ферментов, способных точно распознавать хиральную конфигурацию звеньев в процессе сборки цепей, самовоспроизведение гомохиральных полимеров может осуществляться только в хирально чистой среде. А в рацемической среде — как в игре в испорченный телефон — рано или поздно будет утеряна любая, даже самая простая информация, записанная природой на полинуклеотидной цепочке. Вот почему хиральная специфичность биоорганического мира — память о тех стадиях эволюции, которые, возможно, непосредственно предшествовали зарождению жизни.

Еще совсем недавно считалось, что в добиологической химической среде невозможно возникновение гомохиральных структур, поскольку химическая система стремиться к максимальной энтропии, то есть к рацемической смеси, равенству правого и левого. В тоже время в физике хорошо известны процессы, когда упорядоченность возникает скачкообразно и самопроизвольно, спонтанно (например, такова кристаллизация). Возникновение порядка из хаоса характерно и для химии, биологии, экологии и даже социальной жизни. Это оказалось настолько важно, что возникла специальная область науки — синергетика, исследующая сложные взаимосвязи усиливающих друг друга процессов, приводящих к смене эволюционного развития системы скачкообразным изменением ее важнейших свойств и качеств.

Илья Пригожин одним из первых предположил, что возникновение жизни шло по этому пути. Тогда же в середине 70-х гг. российский ученый Л. Л. Морозов высказал еще более смелую мысль: одним из следствий такого процесса могло быть нарушение зеркальной симметрии органической среды на предбиологической стадии эволюции, до возникновения биологических структур и функций.

Впервые реализовать эксперименты, целью которых была реакция, спонтанным образом превращающая систему в хирально чистую, удалось группе японских ученых профессора Кенсо Соаи, который осуществил процесс спонтанного нарушения зеркальной симметрии в ходе автокаталитической реакции с участием нескольких органических реагентов. Ему удалось показать, что начиная с очень небольшого энантиомерного избытка, несколько долей процента, можно получить смесь, в которой одного энантиомера на несколько десятков процентов больше другого. Таких результатов до этого не получал никто. Речь в данном случае идет о спонтанном нарушении симметрии непосредственно в ходе химической реакции.

Работа имела широкий резонанс и инициировала множество подобных экспериментов. То, что зеркальная симметрия может нарушаться именно в реакциях автокаталитического типа, впервые было теоретически предсказано английским ученым Чарльзом Франком в 1953 году, и как раз в связи с проблемой возникновения феномена нарушения зеркальной симметрии биоорганического мира. Однако долгое время считалось, что автокаталитические стереохимические реакции вряд ли можно реализовать. Спустя почти 25 лет, в большой серии работ Л. Л. Морозова, В. В. Кузьмина, В. И. Гольданского и В. А. Аветисова была развита теория спонтанного нарушения зеркальной симметрии в химических системах. Эксперимент Соаи подтвердил разумность теоретических выводов наших ученых. В результате этих исследований был найден принципиально новый способ получения хирально чистых органических соединений.

Так что, великая загадка Л. Пастера была решена? Выяснилось, что нет! В последующих работах В. А. Аветисова и В. И. Гольданского было показано, что нарушение зеркальной симметрии органической среды, если таковое и было на предбиологической стадии, не могло привести к возникновению гомохиральных макромолекулярных структур типа ДНК, РНК или белков. Нарушение зеркальной симметрии не могло открыть дверь в мир биологических структур и функций — именно из-за того, что построение достаточно длинного гомохирального полимера без специфических процессов биохимического типа — это тоже задача «экспоненциальной сложности», подобная отысканию уникальной пространственной структуры в процессе фолдинга белка.

Говоря о биологических структурах необходимо ясно осознавать, что даже в масштабах всей Вселенной и на всем времени ее существования, доля реализуемых вариантов таких структур исключительно мала в сравнение с числом мысленно возможных альтернатив. В физике же хорошо знают, как работать с принципиально другими системами и процессами, когда каждая из возможных альтернатив может реализоваться много раз. А в биологических системах все, как раз, наоборот. Практически любая нетривиальной биофизическая проблема, касается ли это, например, фолдинга белка или происхождения жизни, сводится к задаче «поиска иголки в стоге сена», к вопросу как «выйти» на уникальную, в некотором смысле, структуру (или функцию) среди невообразимо большого их числа. Природа как-то так организует поиск в физически нереализуемом море альтернатив, что, с одной стороны, он существенно случаен, но с другой — сохраняет возможность контролировать результат поиска, т. е. предсказуем. В этом, собственно, и сконцентрирована основная проблема.

Если рассматривать живую природу с самых общих позиций, то можно увидеть, что она устроена иерархическим образом. Биоорганический мир — это системы с существенно иерархической организацией на всех уровнях — молекулярном, субклеточном, клеточном и видовом. Но, кстати, как это ни удивительно, иерархии возникают и в физических системах, не имеющих прямого отношения к биологическим — в спиновых стеклах, кластерах, наночастицах, больших молекулах — это всё «неупорядоченные» сложные системы.

Например, в спиновых стеклах, когда берется трехкомпонентный состав АBC, в котором пара АB представляет собой ферромагнетик, а пара BС, — антиферромагнетик. В ферромагнетике спины (элементарные магнитные моменты) стремятся «выстроиться» параллельно друг другу, а в антиферромагнетике — антипараллельно друг другу. Если взять такую трехкомпонентную смесь и из расплавленного состояния резко заморозить до очень низких температур, получается спиновое стекло. В его структуре складывается нечто вроде «стоп-кадра» — как будто атомам А, В и С, которые совершали беспорядочные движения в расплавленном состоянии, сказали «замри!» В этом «застывшем» состоянии магнитные моменты хорошо чувствуют окружение и каждый из них стремиться сориентироваться так, чтобы ему было «поудобнее». Но как это сделать? Ведь в различных парах порядок «понимается» по-разному, в одних — параллельно, а в других антипараллельно. Так создается очень знакомая всем ситуация, когда все «хотят порядка», но мешают многочисленные «конфликты интересов».

Оказывается, что в такой ситуации система начинает упорядочиваться нестандартным для физики способом — в системе появляются большие группы спинов, своеобразные спиновые кластеры, в которых устанавливается пусть несовершенный, но общий для всех «порядок», а в рамках этого общего порядка каждый спин «делает, что хочет». Затем, в каждом таком кластере появляются меньшие, но более упорядоченные спиновые кластеры. Теперь поведение спина подчинено требованиям двух «властных» уровней — он должен учитывать интересы большого кластера спинов и интересы меньшего кластера, которые, кстати, могут быть различными. Наконец, в малых кластерах образуются меньшие кластеры еще более упорядоченной фазы, и так далее. Возникает иерархия вложенных друг в друга кластеров упорядоченной фазы спинового стекла. По всей видимости, у сложных систем нет другого способа оптимизировать свое состояние и поведение, похоже, что иерархия — единственный способ «примирить» сложность и случайность. Однако понять этот феномен оказалось неожиданно трудно, потому что, как выяснилось, иерархию нельзя «вывести» из имеющихся фундаментальных физических теорий.

Кстати говоря, именно то, что иерархия — естественный для биологического мира способ упорядочения, наводит на мысль, что в сложных «неупорядоченных» системах, не зависимо от того, физические они химические или биологические, возникновение иерархического порядка подчинено общим законам. Это очень важно, потому что «подсмотреть», как, например, протекала предбиологическая эволюция, нельзя, а понять общие закономерности формирования иерархических структур изучая физические системы — можно. Такое обобщение типично для теоретической физики. С точки зрения физика, расплывание капли чернил в стакане воды и процесс биологической эволюции «дарвиновского типа» за счет небольших мутаций и отбора — одно и тоже. В основе описания и того и другого лежит общеизвестная концепция случайного броуновского движения.

Но что является пусковым механизмом такой иерархизации? Почему природа склоняется к такому поведению? И можно ли таким же способом решать задачи экспоненциальной сложности, ведь и фолдинг белка и проблема возникновения жизни как раз относится именно к таким задачам?

Группе В. Аветисова удалось построить адекватный метод описания динамики иерархических систем. Оказалось, что динамика таких систем действительно подчиняется совершенно общим законам, не зависящим от природы самой системы. Это, конечно, достижение, потому что сконструировано уравнение, которого в физике не было, и в основе которого лежат представления, совершенно необычные для физики. В итоге был получен новый инструмент исследования — например, те результаты, которые раньше получали путем прямого моделирования случайного иерархического процесса на мощных суперкомпьютерах в Германии, «загружая» их на несколько суток, сейчас легко получить на обыкновенном компьютере используя аналитические решения этого уравнения. Оно имеет широкое поле самых разных приложений. В терминах иерархической динамики можно говорить о разных процессах — от старения полимеров и композитных материалов до эволюции видов, финансовой стратегии, устойчивости власти и общества.

Это, конечно, новое и интересная область. Но кое что об общих особенностях динамики иерархических систем можно сказать уже сейчас. Например, сложные иерархические системы в принципе не могут развиваться без «потрясений». В иерархических системах нельзя пройти «большие расстояния» двигаясь «малыми шагами». Образно говоря, каков «шаг» — на столько и «уйдешь». Другое дело, что если говорить о социальных системах, то эти «потрясения» не обязательно должны быть связаны с мировыми войнами, или иными катаклизмами, уносящими огромное число людских жизней. Научно технические революции, например, в считанные годы преображают состояния огромных социумов, которые до этого существенно не менялись сотни лет.

Еще одно свойство. Более развитые, многоуровневые иерархические структуры более устойчивы к резким изменениям. То есть, образно говоря, «укрепление вертикали власти» противоречит устойчивости системы, т. е. устойчивости самой власти, как это ни парадоксально звучит. Конечно, в неразвитых обществах «жесткая вертикаль власти» — порой единственный механизм государственного управления. Но эта же «вертикаль» разрушает иерархическую структуру общества. В результате, если «жесткой властью» пользоваться непозволительно долго, то произойдет социальная катастрофа — скачкообразный переход в сильно неупорядоченное состояние и затем, иерархическая структура будет создаваться заново. И это всего лишь следствия иерархической динамики.

Если переложить этот подход, например, в область гипотез о возникновения жизни во вселенной, то это уравнение помогает судить о свойства того, что могло послужить началом биологической эволюции (астрофизики, кстати, не берутся судить о том, что было в точке сингулярности, в точке начала Большого Взрыва, считая, что там не работают наши сегодняшние теоретические представления). А именно в этом и заключается проблема возникновения феномена жизни. Если вопрос «что было до рождения Вселенной?» лишен физического смысла (хотя это и может показаться странным), то вопрос «что было во Вселенной до возникновения жизни», вовсе смысла не лишен. В рамках космологической теории Большого Взрыва можно описать, и это сделано, те этапы эволюции Вселенной, на которых жизнь, как молекулярный феномен, существовать не могла, скажем, в адронную эру. Но объяснить появление «биологической сингулярности» во Вселенной как-то нужно.

Но тут возникает интересный вопрос. Если считать открытое уравнение той новой физической динамикой, реально описывающей происходящие процессы, можно ли сконструировать искусственную матрицу жизни, или проблема биологической сингулярности остается пока нерешенной? Конечно, говорить, что мы до конца понимаем природу тех процессов, которые привели к «биологической сингулярности», нельзя. Процесс «выращивания» иерархической структуры в изначально беспорядочной, хаотической среде — это совершенно особая динамика. Если считать, что в фундаментальной науке большую часть жизни ученый тратит на постановку задачи (не на решение, а на постановку), то в решении проблемы о возникновении жизни, очевидно мы находимся пока в стадии «постановки задачи».

Материалы к программе:

Резюме статьи: C. Levinhal. Are there pathways for protein folding?//Journal of chemical physics. 1968. № 65.

Денатурированные протеины, исходная трехмерная структура которых была практически полностью разрушена, могут восстанавливаться из этого разрушенного состояния и снова приобретать определенную структуру, в которой биологическая активность фактически полностью восстанавливается. Этот экспериментальный результат привел к предположению, что исходные протеины существуют в своего рода термодинамическом равновесии, с биологически активным состоянием, представляющем собой низкоэнергетическое состояние. Другим объяснением может быть то, что протеин характеризуется единственно возможным метастабильным состоянием, в котором энергия конфигурации является локально минимальной, но не обязательно абсолютно минимальной. Если верна вторая модель, то не следует полагать, что протеин находится в равновесном состоянии, и нужно предположить определенную последовательность событий, имеющих место в каждой молекуле, вследствие которых протеин достигает корректного метаболического состояния.

Одним из возможных процессов, который приводит протеин к тому, чтобы прийти в определенное состояние, является увеличение пептидной цепи на рибосоме. Хотя можно предположить, что фолдинг протеина является его увеличением и, следовательно, достижением определенного метастабильного состояния, это очевидно не является необходимым условием корректного фолдинга, по крайней мере для тех протеинов, которые продемонстрировали обратимую денатурацию. Однако тот факт, что фолдинг на рибосоме не является необходимым для формирования структуры, не означает, что может быть отвергнута любая теория, предполагающая возможность фолдинга. Такая возможность предполагает всего-навсего те или иные локальные инициации или конденсации сегментов полипептидной цепи каждый раз, когда денатурированный протеин оказывается в подходящей среде. Эти сегменты могут формировать уникальные трехмерные структуры, делающие более вероятной дальнейшую конденсацию. Следовательно, возможность фолдинга означает существование строго определенной последовательности событий, следующих друг за другом и приводящих протеин от неупорядоченного состояния к строго определенному метастабильному состоянию. Если конечное организованное состояние окажется состоянием низкоэнергетической конфигурации, это будет следствием биологической эволюции, а не физической химии.

В исследовании данной проблемы были использованы три подхода. Во-первых, рефолдинг и димеризация ферментов щелочной фосфотазы полученной от бактерии E. Coli исследовались при различных условиях и от различных мутантных штаммов. Были отобраны мутировавшие штаммы, не образовавшие активных ферментов при 44 градусах по Цельсию. Следовательно, эти мутировавшие штаммы характеризовались зависимой от температуры трансформации того этапа, который обычно ведет к образованию активных ферментов, но возникающие ферменты не обладают чувствительностью к температуре.

Второй подход предполагал использование компьютерной молекулярной модели, построенной в попытке выведения гипотетического последовательности, каковой могут следовать протеины в процессе фолдинга. Начиная с аминокислотной последовательности, мы можем описать конфигурацию протеина — то есть позицию каждого из его атомов в пространстве — если знаем двугранный угол основной цепи, и, кроме того, угол поворота относительно соответствующего фрагмента аминокислотного остатка. Используя компьютерное моделирование, сгенерированная таким образом молекула может быть обозреваема так, что наблюдатель видит трехмерные связи в структуре. Компьютерная программа написана так, что любая конфигурация может быть изменена для минимизации энергии Ван дер Ваальса и для достоверной компактности структуры. Кроме того, исследователь может изменять компьютерную модель так, как если бы он имел физическую модель, в которой изменение положения одной части меняет расположение другой. Следовательно, компьютерная модель не была предназначена для нахождения структур с минимальной энергией, а, скорее, для помощи в переборе различных последовательностей процесса фолдинга.

Эта система была использована в попытке описать процесс фолдинга для протеина цитохром С. Таким способом были получены гипотетические структуры, согласующиеся со всеми известными химическими взаимодействиями в молекуле. Однако, здесь не определялась степень вероятности предполагаемого процесса фолдинга.

Наконец, эта компьютерная модель использовалась для попытки построения гипотетического процесса фолдинга для миоглобина лизоцима.

Библиография

Аветисов В. А., Гольданский В. И. Физические аспекты нарушения зеркальной симметрии биоорганического мира//Успехи физ. наук. 1996. Т.166.

Владимиров В. С., Волович И. В., Зеленов Е. И. Р-адический анализ и математическая физика. М.: Наука, 1994.

Чернавский Д. С. Проблема происхождения жизни и мышления с точки зрения современной физики//Успехи. физ. наук. 2000. № 170.

Шредингер Э. Что такое жизнь?: Физический аспект живой клетки. Ижевск, 1999.

Avetisov V. A., Goldanskii V. I., Kuzmin V. V. Handedness, Origin of Life and Evolution//Physics Today. 1991. V.44.

Avetisov V. A., Bikulov A. Kh., Kozyrev S. V., Osipov V. A. p-Adic models of ultrametric diffusion constrained by hierarchical energy landscapes//J. Phys. Math. and Gen. 2002. V.35.

Levinthal C. Are there pathways for protein folding?//J. Chem. Phys. 1968. V.65.

Тема № 115

Эфир 28.05.2002

Хронометраж 1:15:00
http://gordon0030.narod.ru/archive/4561/index.html

Гришковиц: Жванецкий и ТЭФИ

Заметка полностью. Форматирование моё.

См. также:
Монолог Михаила Жванецкого | ТЭФИ 2015

Здравствуйте!

Сегодня посмотрел выступление М.М. Жванецкого на нынешней церемонии ТЭФИ, выступление, которое целиком удалили из записи. Однако его можно найти в сети...Теперь пребываю в подавленном состоянии. В подавленном не из-за самого выступления, и даже не из-за того, что его вырезали. Нет! А только из-за лиц в зале. Вот где был мрак!

Ниже есть продолжение.

В 2005 году, десять лет назад, моё выступление на ТЭФИ не состоялось вовсе. Меня пригласили выступить как раз вместо Жванецкого, который традиционно дарил своё выступление ТЭФИ. А в тот раз не мог. Я текст написал и послал его организаторам. Они решили, что такое выступление неуместно. Правда, мой текст неожиданно для меня и для организаторов прочёл, как запомнил, на церемонии Михаил Козырев, который я ему показывал и с ним обсуждал… Текст был посвящён перерождению телевидения. Тогда это перерождение стало страшно видимым, особенно после ужасной беды в Беслане. Текст был не смешной, горький… Ничего особенного, как казалось мне. Его не захотели. Ну и ладно…

С Жванецким случилось иначе. Совсем!

Михаил Михайлович Жванецкий, конечно же, мастер и человек такого масштаба и уровня, что не обязан согласовывать и визировать свои выступления заранее. Его участие в любой церемонии и мероприятии – это честь мероприятию и подарок всем участникам. Он заработал себе такое право своим безупречным путём в профессии и жизни. Авторитет его бесспорен! И на телевидении он не чужой человек.

Так что он имел право говорить то, что сказал, как великий автор и как человек не со стороны.

Я знаком с Михаилом Михайловичем много лет. Уже пятнадцать. Мне посчастливилось видеть его выступление в разных городах, на разных мероприятиях и концертах. Я видел его перед выступлениями и после. Видел его волнение перед выходом на сцену, видел его радость после… И мне довелось видеть его неудовлетворённость выступлениями тоже. Он никогда не выходит на сцену формально. Никогда!

Представляю его волнение перед выступлением на нынешнем ТЭФИ…

А чего он ждал? Чего он хотел? На какую реакцию рассчитывал?

Уверен, что он ждал дружного смеха в зале. Смеха понимания и узнавания, смеха профессионального сообщества, которое готово и, главное, способно понять и узнать себя в написанном… Узнать и посмеяться.

Узнавание и понимание случилось. Смеха не произошло… Почему?

Всю жизнь Жванецкий верил и верит в умного человека. Во многих его текстах, интервью и высказываниях эта вера внятно озвучена. Он свято верит в то, что человеческий ум прекрасен, и ум, как таковой, спасал и спасает человека, в каком бы обществе он ни жил. Для Жванецкого умный человек по определению прекрасен и свободен.

Он всегда адресовал своё слово умным людям и всегда получал в ответ смех понимания.

На ТЭФИ он получил в ответ холодную, гробовую тишину понимания же.

То, что в зале ТЭФИ сидели умные люди, я не сомневаюсь. То, что они понимали всё, что говорит Жванецкий, тоже не сомневаюсь. То, что он говорит правду и говорит смешно, они без сомнения слышали. То, что он свободен и смел, они наверняка оценили… Но молчали.

Лица в зале, почти сразу после начала его выступления, потеряли улыбки и стали отрешёнными. Собравшиеся сидели как бы в тишине, как бы ничего не слыша… Или будто Жванецкий говорил не про них и на непонятном языке.

А блестящий, смешной, точный, прекрасно исполняемый, едкий текст звучал в безмолвии, разбиваясь не о непонимание, не о страх, а о полное отсутствие самоиронии в зале.

Самоиронии в зале не было!

Самоирония – это главный и ярчайший признак свободы. Её в зале не было вовсе. Свободы!

Великий Михал Михалыч ошибся в том, что полагал и, я надеюсь, будет полагать, что умный человек по причине своего ума обязательно способен на самоиронию, а стало быть на проявление свободы. Я хочу чтобы он оставался в этой уверенности… Но не в ситуации, когда перед ним люди, делающие наше сегодняшнее телевидение, и когда перед ним они и только они. Когда они все вместе. Не по одиночке…

В зале ТЭФИ сидели разные телевизионные люди… Люди умные, дерзкие, опытные, много знающие, известные, весёлые, строгие, остроумные, недобрые и добрые, тонкие и категоричные… Разные! Но несвободные. Без самоиронии… Без коллективной самоиронии, но с корпоративной и крайней избирательной глухотой.

Жванецкий, написав то, что написал, и выйдя на сцену ТЭФИ, переоценил ум, как таковой и ошибся в совей вере homo sapiens.

Как же ему было трудно и тяжело! Даже представить себе не могу.

Я рад, что он прервал своё основное выступление. Он это сделал, как абсолютно свободный человек и мастер, который просто милосердно сжалился над аудиторией и не захотел длить своё мучение. Это было мощно!

А потом он щедро, опять же, как свободный человек, подарил залу возможность посмеяться. Он продемонстрировал блеск своего остроумия, своих возможностей и удалился.

Удалился одинокий, как всякий по-настоящему свободный человек, оставив несвободных успокаивать друг друга…

Ваш Гришковец.
http://odnovremenno.com/archives/5595

Монолог Михаила Жванецкого | ТЭФИ 2015



Окончание рассказа:
Дед: Дай хоть ручку пожать.
Девушка: Спокойно! Была тут у нас одна похотливая старикашка (тут Жванецкий пояснил: «Мне нравится «похотливая старикашка», но они бы не поняли»).Разбавь мысль, дед! Об организме канал позаботится. Если канал будет тобой доволен, ты не только слуховой аппарат купишь – ты секретаршу наймешь. Она будет тебе слышать и тебе кричать. А ты там пожмешь что захочешь. И смотри: вот, вот и вот...
Дед: Что это – добавить?Девушка: Убрать, папаша! Талант у тебя есть, будем работать! Иди вон! Вон к тому ребенку. Он тебя поднатаскает. Видишь толпу юмористов и писателей от литературы? Я ЕМУ о тебе предупредила. Так что держись за столы и топай! И перестань размышлять! У нас за это не платят...»
https://www.youtube.com/watch?v=-w1N6XmB8-4

Обвал китайского фондового рынка набирает обороты

...Основной биржевой индекс Shanghai Composite закрылся на отметке в 3 686,92 пункта, потеряв за день торгов 5,8%, а за неделю - 12%...Основной биржевой индекс Shanghai Composite закрылся на отметке в 3 686,92 пункта, потеряв за день торгов 5,8%, а за неделю - 12%...

Фондовый рынок Китая продолжает лихорадить. Ко вторнику акции упали почти на четверть за две недели, а в пятницу снизились еще на 7% на фоне новостей о том, что контролирующие органы КНР объявили о начале расследования возможных биржевых манипуляци...

Ниже есть продолжение.

В четверг представители Комиссии по регулированию ценных бумаг заявили, что проведут расследование с целью установить, не вводили ли биржевики инвесторов в заблуждение по поводу стоимости продаваемых ценных бумаг.

Фондовые рынки Китая лихорадило всю неделю, несмотря на попытки комиссии успокоить рынок.

Напомним, за пять с половиной месяцев этого года фондовый индекс Shanghai Composite почти удвоился, поднявшись к 12 июня до 5178 пунктов. Однако уже 30 июня индекс обвалился на 25%, достигая 3850 пунктов на минимуме. Тысячи неквалифицированных частных трейдеров, которые массово скупали акции на фоне крупнейшего за 10 лет роста котировок, обанкротились.

Безудержный рост на протяжении последнего года был обусловлен огромным количеством новых участников рынка, бездумно использующих финансовые рычаги, говорят аналитики. Изначально было понятно, что к хорошему это не приведет. Вопрос был только в том, когда это ралли закончится.

Кроме того, инвесторы, в течение года скупавшие китайские бумаги на заемные средства, теперь стараются как можно скорее уйти с китайского фондового рынка...
http://txt.newsru.com/arch/finance/03jul2015/cnshrmrktbears.html
http://www.bbc.com/russian/business/2015/07/150703_china_shares_dives

Михаил Делягин - Греческий Дефолт



https://www.youtube.com/watch?v=NLycD5XEpbY